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Inserción de acceso vascular
Inserción de acceso vascular
Catéter integrado BD Nexiva™
El catéter BD Nexiva ™ es una solución integrada para el acceso venoso periférico. Un catéter de sistema cerrado integrado diseñado para optimizar el proceso y los mejores resultados clínicos.
Descripción del producto
Atributos
Catéter integrado con:
– Catéter BD Vialon™.
– Tecnología Instaflash Needle™: permite una visualización rápida del reflujo sanguíneo, lo que favorece el éxito de punción en primera intención.
– Plataforma de estabilización.
– Extensión de doble vía con soporte de alta presión (300PSI).
– Conector sin aguja BD Q-syte™.
Beneficios
– BD Vialon™ 7,8 es un biomaterial polimérico que permite un mayor tiempo de residencia del catéter y se vuelve flexible cuando entra en contacto con el torrente sanguíneo, reduciendo la aparición de flebitis mecánica hasta en un 50%.
– Manipulación reducida y mayor eficacia del equipo en el procedimiento de punción venosa periférica.
Exposición reducida a sangre2,9 en el momento de la inserción.
– Gracias a sus aletas de estabilización1,2,3 permite una estabilización segura y reduce complicaciones como flebitis y desplazamiento accidental.
– Sistema cerrado que reduce el riesgo de infección4,5.
– Soporta la conexión a inyectora para exámenes con uso de contraste.
– El BD Q-Syte ™ debe retirarse o protegerse durante la conexión a la inyectora.
– El calibre 24G no debe utilizarse para este procedimiento.
Referencias
BD Nexiva™
1, 2, 3 Gonzalez Lopez J, Arriba Vilela A, Fernandez del Palacio E, Olivares Corral J, Benedicto Marti C, Herrera Portal P. J Hospital Infect. 2014; 86 (2): 117-126. Bausone-Gazda D, Lefaiver C, Walters S. Un ensayo controlado aleatorio para comparar las complicaciones de 2 sistemas de estabilización de catéter intravenoso periférico. J Infusion Nurs. 2010; 33 (6): 371-384. Tamura N, Abe S, Hagimoto K, et al. Los reemplazos de catéteres intravenosos periféricos desfavorables se pueden reducir utilizando un sistema de catéter intravenoso cerrado integrado. J Vasc Access. 2014; 15 (4): 257-263
4, 5O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Directrices para la prevención de infecciones relacionadas con catéteres intravasculares, 2011. CDC. Disponible en: http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/bsi-guidelines-2011.pdf. Consultado el 1 de abril de 2011. Salgado CD, et al. Aumento de la tasa de infección del torrente sanguíneo relacionada con el catéter asociada con el uso de un dispositivo de válvula mecánica sin aguja en un hospital de cuidados intensivos a largo plazo. Control de Infecciones y Epidemiología Hospitalaria. 2007; 28. Rupp ME, et al. Brote de infección del torrente sanguíneo asociado temporalmente con el uso de una válvula intravascular sin aguja. Enfermedades Clínicas Infecciosas. 2007; 44.
7, 8 VIALON Maki D, Ringer, M. Factores de riesgo para la flebitis relacionada con la infusión con pequeños catéteres venosos periféricos. Annals of Internal Medicine. 1991; 114: 845-854. 8 * Datos en archivo
2, 9 * Baker B. Revista de la Asociación para el Acceso Vascular, Vol. 13 No. 1, 2008. Bausone-Gazda D, Lefaiver C, Walters S. Un ensayo controlado aleatorio para comparar las complicaciones de 2 sistemas de estabilización de catéter intravenoso periférico. J Infusion Nurs. 2010; 33 (6): 371-384
Registro de Anvisa – 10033430637
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Vascular Access Management VAM, es una solución integral que desde la inserción hasta la remoción del dispositivo busca contribuir en reducir las complicaciones de los accesos vasculares. Protege a los pacientes, elevando estándares de práctica clínica junto a una propuesta costo efectiva.
